A kan søke Legemiddelverket om godkjenningsfritak for produkter med CBD som inneholder inntil 1 % THC. Helsedirektoratet krever ikke lenger søknad om rekvireringsrett for «forbudt narkotikum» ved slik behandling.”
Medisinsk cannabis er produkter med innhold av cannabisplante til medisinsk bruk. I Danmark er medisinsk cannabis imidlertid ikke kategorisert som hverken legemiddel eller kosttilskudd, og derfor gjelder det helt spesielle regler for dyrking og produksjon.
I to andre tilfeller var det overleger ved Sykehuset Innlandet i Gjøvik som tok kontakt. De fortalte at hun hadde hjulpet pasienter underneath legemiddelassistert behandling med å importere cannabis fra Nederland.
Mumbi har brutt lovverket ved å hjelpe med import av cannabis til pasienter ved hjelp av legeattester.
Pasienten må ha en alvorlig lidelse og cannabis er bare aktuelt når godkjente legemidler ikke gir tilfredsstillende lindring. Andre kriterier3 er:
Meldinger om forsyningsproblemer og avregistreringer i år Søknad om tillatelse til salg av utenlandske pakninger Innsending av melding om legemiddelmangel Medisinsk utstyr
Autogene vaksiner Godkjenningsfritak for legemidler til dyr Veterinær bruk av humanpreparater med utleveringsbestemmelser Rensubstans inkludert legemiddelfôr Premiks til utlevering til dyreeier Reseptstatus for humanlegemidler brukt til dyr Antibiotika - råd og retningslinjer for bruk hos dyr Medisiner til hund og katt mot innvollsorm krever resept Legemidler og mattrygghet Bier og legemidler Blod og blodkomponenter, blodtransfusjon, IRAP og PRP i veterinærmedisinen Unngå feil bruk av flått- og insektsmidler på dyr Klinisk utprøving av legemidler til dyr
Registrerte nettapotek og andre utsalgssteder for salg av legemidler på nett Opningstider Schengen-attest for legemidler på utenlandsreise
I slike more info tilfeller må legen sende søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket. Til medisinsk bruk foreligger ni standardiserte varianter som enten er registrert som legemiddel i Norge eller som ligger below ordningen med importlisens. Variantene inneholder ulike mengder av virkestoffer og administreres på ulike måter.
Apoteka sitt høve til produksjon av legemiddel til kliniske studiar GMP-sertifikat ved tilverking av verkestoff Maskinell dosepakking av legemiddel Ommerking av utprøvingspreparat med ny holdbarheitsdato Retningslinjer for bruk av bulkpakningar ved maskinell dosedispensering Søknad om tilverkarløyve Tilsyn med blodbankar Tilverkarløyve og GMP-sertifikat
Nyheter om legemiddelmangel og avregistreringer Forsyningsproblemer og avregistreringer 2024 Meldinger om forsyningsproblemer og avregistreringer tidligere år
– Det må male kunne si. Jeg fikk en beskjed her om dagen fra en kollega at jeg måtte slutte med sivil ulydighet overfor Helsetilsynet.
Spesialister ansatt i offentlig helsetjeneste og private sykehus og som har rekvireringsrett i reseptgruppe A, kan rekvirere cannabisrelaterte legemidler og produkter med THC-innhold about one % som ikke er godkjente eller har markedsføringstillatelse i Norge.
Informasjon om botulinumtoksin type A-legemidler og reklame Veileder for klinikker som tilbyr behandling med botulinumtoksin style A Salg utenom apotek (LUA-ordningen)